04, 11 и 18 декабря 2025 г.

Орфанные и редкие гематологические заболевания – путь к здоровью

Цель проекта
Создание телевизионного контента о природе, симптомах, важности ранней диагностики, маршрутизации и современных возможностях лечения (без упоминания наименования препаратов) орфанных и редких гематологических заболеваний, таких как: бета-талассемии, МДС и AL-амилоидоз, углубит знания и компетенции врачей первичного звена в области своевременного выявления и эффективного ведения данных заболеваний, а также ознакомит их с новейшими терапевтическими подходами (без упоминания наименования препаратов) и будет способствовать своевременному обращению за медицинской помощью и улучшению коммуникации между пациентами и врачами через доверительный и авторитетный источник.

Интеграция
Телеканал ДОКТОР Программа «ДОКТОР НА РАБОТЕ»
04 декабря 2025 года
МИЕЛОДИСПЛАСТИЧЕСКИЙ СИНДРОМ – ПРЕДРАКОВОЕ СОСТОЯНИЕ?  
Постоянная усталость, одышка, синяки «из ниоткуда» и частые простуды? Это не всегда просто стресс и переутомление. Так может проявляться миелодиспластический синдром — состояние, при котором костный мозг производит «бракованные» клетки крови. Это не раковое заболевание, но при запущенной форме оно может трансформироваться в острый лейкоз. Сегодня мы расскажем о миелодиспластическом синдром подробно. Узнаем, по каким признакам можно заподозрить эту болезнь? Как её диагностируют? И как врачи помогают людям с диагнозом миелодиспластический синдром?
11 декабря 2025 года
БЕТА-ТАЛАССЕМИЯ: ЧТО ВАЖНО ЗНАТЬ?
Из-за чего возникает анемия? Чаще всего причина в дефиците железа, или во внутренних кровотечениях. Но есть малоизвестные причины анемии. Например, бета-талассемия. Это редкое заболевание крови, о нём мало кто знает, но тем не менее, оно может быть у многих людей. Сегодня мы расскажем о бета-талассемии подробно. Узнаем, по каким признакам можно заподозрить эту болезнь? Как её диагностируют? И как врачи помогают людям с диагнозом бета-талассемия.
18 декабря 2025 года
AL-АМИЛОИДОЗ: ЧТО ВАЖНО ЗНАТЬ?
Сейчас мы поговорим о достаточно редком заболевании, которое очень непросто диагностировать на ранних стадиях. Это AL-АМИЛОИДОЗ. Эта болезнь может бить по сердцу, почкам и другим органам, и без лечения сделать человека практически инвалидом. Что нам всем нужно знать об AL-амилоидозе, чтобы вовремя его диагностировать и остановить развитие? Как в наше время лечится эта непростая болезнь? Обсудим с нашим экспертом
Партнер
 
 

Группа компаний Свикс является одной из крупнейших организаций по выводу на рынок и продвижению препаратов фармацевтических компаний в странах, где такие компании не присутствуют или решают не вести деловую активность.

Группа компаний Свикс и ее филиалы осуществляют свою деятельность во многих странах Центральной и Восточной Европы, в Греции, Евразии, в странах СНГ, на Ближнем Востоке и в Латинской Америке.

Штат компании насчитывает более 1 600 сотрудников, а объем продаж по итогам 2024 года превысил 1,1 млрд евро. Свикс является одной из самых быстрорастущих в мире независимых организаций по обеспечению доступа на рынок и продвижению продуктов биофармацевтических компаний.

Под эгидой группы компаний Свикс собраны высокопрофессиональные специалисты в таких направлениях, как редкие заболевания, онкология и гематология, специализированная терапия, вакцины и безрецептурные препараты.

Более подробная информация о группе компаний Свикс доступна на сайте: www.swixxbiopharma.com.

Оксана Беляева

Менеджер проектов

  • Телефон....................... +7 968 474 47 77
  • Эл. почта...................... o.belyaeva@d-mice.ru